leve
April 28, 2024

Yanti? en meget speciel pige rejser

Før Fabian og Nico blev forældre, var de aldrig på ét sted i meget lang tid. Rejser var en af dem. Først alle for sig selv, så sammen. Deres destinationer var ikke 5-stjernede feriesteder i Tyrkiet eller Costa Brava, men især steder, der ligger uden for deres egen komfortzone, herunder farlige dyr og hygiejneproblemer. Da Nico blev gravid, spurgte Fabian og hun meget om, hvorvidt denne form for rejse ville være muligt med et barn. De var sikker på, med et par sikkerhedsforanstaltninger, der skulle arbejde. De vidste ikke, at Yanti ville blive født med en kromosomanomali.

Condolences til fødslen

I bogen "Med forskellige øjne, hvordan jeg lærte gennem min datter at se verden igen" Fabian beskriver smerteligt ærligt sine første tanker efter realiseringen: Yanti har Downs syndrom. "I tilbageskridt er jeg glad for, at vi ikke vidste, at før vi blev født," siger han i dag. "Vi var bekymrede for meget." Og de havde nok bekymringer, selv efter Yantis fødsel, fordi vejrtrækningen var vanskelig for den lille fra begyndelsen. Så kom udvendig reaktion. Jeg ved, at ingen ønskede, at vi skulle gøre nogen skade, og jeg vil ikke bebrejde nogen, men det var stadig svært, fordi vi havde en baby og kun få svarede med ubekymret glæde . " Så de besluttede at lave en meget speciel fødselsmeddelelse. De fotograferede Yanti i en superhelt pose og skrev en humoristisk tekst: "Hej, jeg hedder Yanti, bedre kendt under mit superhelt pseudonym," Q90 "- også kaldet Down Syndrome - sammen med mine partnere Wanderwoman and Journeyman - som også er min Som et "kromosombesætning" er forældre fordom, bigotry og spoilsport - mit hemmelige våben er et fantastisk smil, pas på, du skurk! "

"Vi er glade for dette barn"

Med dette kort ønskede Fabian og Nico at sende verden en vigtig besked: "Vi er glade for dette barn på grund af et kromosom, vi elsker vores datter ikke mindre!" Fra det øjeblik kom lykønskningerne. "Stranger skræmmer dig altid en gang", siger Fabian. "Jeg tror det hjalp vores miljø så meget, at vi placerede os så klart, at det gjorde dem nervøse for at sige noget galt, og fra det øjeblik kunne alle være glade for os." Fabian ved, at ikke alle forældre til børn med handicap får konsekvent sådanne positive reaktioner. Nogle mødre og fædre har fortalt ham dårlige ting. "En sådan ting behøver ikke at være i disse dage længere" [1] eller? Prænatal test og afbryde? Problemet løst! Sådanne mennesker kostede kun mange penge til samfundet uden at skulle betale det igen? er kun eksempler på mange som forældre skal stå over for.

90% af børn med trisomi 21 afbrydes

Fabian og Nico begyndte at dykke dybere ind i Downs syndrom. De læser mange, nogle gange forfærdelige ting. "En dag så jeg på forskellige statistikker, og nu ved jeg, at 90% af børnene diagnosticeret med trisomi 21 i livmoderen afbrydes i Tyskland, hvilket lovligt er tilladt indtil deres fødsel." Straks efter fandt Fabian en anden statistik. "Ifølge en amerikansk undersøgelse er 99% af dem med Downs syndrom lykkelige, 97% som dem selv og ønsker ikke at leve uden Downs syndrom, 96% synes de ser godt ud." Til sammenligning er kun 31% af den nordamerikanske befolkning tilfreds med deres liv. "Disse to statistikker ved siden af hinanden er ligefrem paradoksale," siger Fabian med omtanke. "Det passer bare ikke sammen!"

"Jeg respekterer kvindens ret til hendes krop"

Enhver, der mener, at Fabian Sixtus Körner er en anti-abortionist, er forkert. "Jeg respekterer fuldt ud kvindens ret til at vælge sin krop," siger han. "Jeg er uenig i den nuværende lovlige sondring mellem handicappede og ikke-handicappede børn." Generelt mangler han i de tyske offentlige positive eksempler på et godt liv med Downs syndrom. "Integration er ikke så succesfuld som i andre lande, og i mange sydeuropæiske lande eller i Japan er der endda mennesker med Downs syndrom, der har en universitetsgrad, fordi de behandles forskelligt fra starten." Mange tyskere, siger han, ville finde ordet inkludering virkelig stor, indtil konceptet faktisk er realiseret i deres eget miljø. Så kommer det hurtigt til frygt for, at ens egne interesser eller dem af eget barn kan blive forsømt, selv om handicappedes behov skal tages i betragtning. "Det er en skam," tilføjer Fabian Sixtus Körner."Fordi folk, der er forskellige, kan være utroligt berigende."

Yanti rejser

Fabian og Nico ønskede at sætte et godt eksempel og ikke blive stoppet fra at integrere Yanti som normalt i deres familie. Det betød at rejse. "Det gode var: Ingen ønskede at stoppe os, lægerne talte os alle gode," siger Fabian. Så Nico og han søgte gode klinikker, lavede beredskabsplaner og ledte til Caribien. "Hvad der skete, var så utroligt: Yanti har gjort store fremskridt i udviklingen, og hendes vejrtrækning er blevet mere stabil ved havet," siger Fabian.

Rejsen blev fulgt af mere. "Du kan ikke tænke på det som en langsigtet ferie," siger Fabian. "Vi arbejder helt normalt, når vi er på vej, og har ofte faste frister, som nogle gange kan være ret udmattende og eventyrlystne med et barn."

Han og Nico er heller ikke helt frygtløse. "Selvfølgelig spiller frygt en sådan rolle i sådanne rejser med os," siger han. "Vi har et stort ansvar, ligesom alle forældre, og selvfølgelig tager vi dem alvorligt, så vi rejser aldrig uden at vide præcis, hvor vi er i gode hænder i en nødsituation." Tænk på alt dette er vigtigt, men frygt bør aldrig få overhånden og stoppe en fra at leve. "

"Jeg er bare taknemmelig"

Fabian tror ikke folk ville være lykkeligere, hvis alle boede som ham. Han ved også, hvor privilegeret han er at kunne udføre sit arbejde fra hvor som helst i verden. Der er intet missionær om hans udsagn. "Med bogen ønskede jeg ikke at råde alle til at rejse til udlandet og vise deres børn verden, hvilket ikke er så nemt for mange og ikke for alle," siger han. "Jeg synes, at min besked er meget enklere, jeg ville bare fortælle verden

Meget meget. Vi er glade. Med netop dette barn som det er. "